Vitamin E + natrijum selenit injekcija

1. Naziv lijeka za veterinarsku upotrebu:

trgovački naziv lijeka: Vit E-Selenite injekcija

2. Dozni oblik – rastvor za injekciju.

Vit E-Selenite injekcija u 1 ml sadrži kao aktivne sastojke: selen (u obliku natrijum selenita) – 0,5 mg i vitamin E – 50 mg, a kao pomoćne supstance: polietilen-35-ricinol, benzil alkohol i vodu za injekcije.

3. Po izgledu, lijek je bezbojna ili blago žuta tekućina opalescentna u propuštenoj svjetlosti.

Rok trajanja, uz poštovanje uslova skladištenja u zatvorenoj ambalaži proizvođača, je 3 godine od datuma proizvodnje, nakon otvaranja boce – 14 dana.

Zabranjeno je koristiti lijek Vit E-Selenite injekcija nakon isteka roka valjanosti.

4. Lek čuvati u zatvorenom pakovanju proizvođača, odvojeno od hrane i hrane za životinje, na mestu zaštićenom od direktne sunčeve svetlosti na temperaturi od 4°C do 25°C.

5.Vit E-Selenite injekciju treba čuvati van domašaja dece.

6.Vit E-Selenite injekcija se izdaje bez recepta veterinara.

II.Farmakološka svojstva

1.Vit E-Selenite injekcija se odnosi na kompleksne vitaminsko-mikroelementne preparate.Nadoknađuje nedostatak vitamina E i selena u organizmu životinja.

Selen se iz organizma izlučuje 75% urinom i 25% fecesom, vitamin E se izlučuje žučom i u obliku metabolita u urinu.

2. Vit E-Selenite injekcija, prema stepenu uticaja na organizam, spada u niskoopasne supstance.U preporučenim dozama, životinje ga dobro podnose, nema lokalno iritativno i senzibilizirajuće djelovanje

III.Postupak prijave

1.Vit E-Selenite injekcija koristi se za prevenciju i liječenje bolesti uzrokovanih nedostatkom vitamina E i selena (bolest bijelih mišića, traumatski miozitis i kardiopatija, toksična distrofija jetre), kao i kod stresnih i stresnih situacija, poremećene reprodukcije i razvoja fetusa, zastoja u rastu i nedovoljno debljanje, zarazne i parazitske bolesti, preventivne vakcinacije i dehelmintizacija, trovanja nitratima, teškim metalima i mikotoksinima.

2. Kontraindikacije za upotrebu su individualna preosjetljivost životinja na selen, odnosno prekomjerni sadržaj selena u hrani i tijelu (alkalna bolest).

3. Prilikom rada sa lijekom Vit E-Selenite injekcija, treba se pridržavati općih pravila lične higijene i sigurnosnih mjera predostrožnosti predviđenih pri radu sa lijekovima.

4. Za gravidne životinje i životinje u laktaciji lijek se koristi s oprezom pod nadzorom veterinara.Za mlade životinje lijek se primjenjuje prema indikacijama, uz oprez, pod nadzorom veterinara.

5. Lijek se daje životinjama intramuskularno ili subkutano (konji samo intramuskularno) u profilaktičke svrhe 1 put u 2-4 mjeseca, u terapeutske svrhe 1 put u 7-10 dana 2-3 puta u dozi: odrasle životinje: 1 ml na 50 kg tjelesne težine;mlade domaće životinje 0,2 ml na 10 kg tjelesne težine;psi, mačke, krznari: 0,04 ml na 1 kg tjelesne težine.

6. Za lakšu primjenu malih količina lijeka, može se razrijediti sterilnom vodom ili fiziološkim rastvorom i dobro promiješati.

7. Prilikom upotrebe leka Vit E-Selenite injekcija u skladu sa uputstvima za upotrebu, nuspojave i komplikacije nisu utvrđene.

8. U slučaju predoziranja injekcijom Vit E-Selenite može doći do toksičnih efekata, pa doza za jednu životinju ne bi trebalo da prelazi: za konje – 20 ml;krave -15 ml;ovce, koze, svinje – 5 ml.

9. U slučaju predoziranja kod životinja, ataksija, dispneja, anoreksija, bol u trbuhu (škrgut zubima), salivacija, cijanoza vidljivih sluzokoža, a ponekad i kože, tahikardija, pojačano znojenje, sniženje tjelesne temperature.Izdahnuti vazduh ima miris belog luka i isti miris kože.Kod preživara hipotenzija i atonija predželudaca.Kod svinja, pasa i mačaka – povraćanje, plućni edem.

10.Ukoliko propustite da uzmete jednu ili više doza lijeka, primjena se vrši po istoj shemi u skladu sa ovim uputstvom.

11. Klanje životinja radi mesa dozvoljeno je za svinje i sitnu govedu najkasnije 14 dana kasnije, a za goveda najkasnije do

12. 30 dana nakon intramuskularne ili supkutane primjene lijeka.Meso životinja koje su prisilno ubijene prije isteka navedenih rokova koristi se za ishranu životinja mesoždera.

Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, osnovana je 2002. godine, smještena u gradu Shijiazhuang, provincija Hebei, Kina, pored glavnog grada Pekinga.Ona je veliko GMP-certificirano poduzeće za veterinarske lijekove, s istraživanjem i razvojem, proizvodnjom i prodajom veterinarskih aktivnih supstanci, preparata, premiksa hrane i aditiva za stočnu hranu.Kao Pokrajinski tehnički centar, Veyong je uspostavio inovirani sistem istraživanja i razvoja za nove veterinarske lekove, i nacionalno poznato veterinarsko preduzeće zasnovano na tehnološkim inovacijama, ima 65 tehničkih stručnjaka.Veyong ima dvije proizvodne baze: Shijiazhuang i Ordos, od kojih baza Shijiazhuang pokriva površinu od 78.706 m2, sa 13 API proizvoda uključujući ivermektin, eprinomektin, tiamulin fumarat, oksitetraciklin hidrohlorid ects, i 11 proizvodnih linija pripravaka, uključujući injekcije u prahu, , premiks, bolus, pesticidi i dezinfekciono sredstvo, itd.Veyong pruža API-je, više od 100 preparata sa sopstvenim etiketama i OEM i ODM uslugu.

Veyong pridaje veliki značaj upravljanju EHS (Environment, Health & Safety) sistemom i dobio je ISO14001 i OHSAS18001 sertifikate.Veyong je uvršten u strateška industrijska preduzeća u nastajanju u provinciji Hebei i može osigurati kontinuiranu opskrbu proizvodima.

Veyong je uspostavio kompletan sistem upravljanja kvalitetom, dobio ISO9001 sertifikat, GMP sertifikat za Kinu, Australijski APVMA GMP sertifikat, Etiopijski GMP sertifikat, Ivermectin CEP sertifikat i prošao inspekciju američke FDA.Veyong ima profesionalni tim za registraciju, prodaju i tehničku uslugu, naša kompanija je stekla pouzdanje i podršku brojnih kupaca odličnim kvalitetom proizvoda, visokokvalitetnom pretprodajnom i postprodajnom uslugom, ozbiljnim i naučnim menadžmentom.Veyong je ostvario dugoročnu saradnju sa mnogim međunarodno poznatim farmaceutskim kompanijama za životinje sa proizvodima koji se izvoze u Evropu, Južnu Ameriku, Bliski Istok, Afriku, Aziju itd. u više od 60 zemalja i regiona.