30% oksitetraciklin injekcija

Kratki opis:

SASTAV

Svaki 1 ml sadrži:

Oksitetraciklin baza 300mg


FOB Cijena US $0,5 – 9,999 / komad
Min.Order Quantity 1 komad/komada
Supply Ability 10000 komada/komada mjesečno
Rok plaćanja T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Detalji o proizvodu

    profil kompanije

    Oznake proizvoda

    Kompozicija

    Svaki 1 ml sadrži:

    Oksitetraciklinska baza..................................300 mg

    Indikacije

    Oxytetracycline 30% injekcija je namijenjena za primjenu u liječenju sljedećih bolesti uzrokovanih organizmima osjetljivim na oksitetraciklin: goveda goveda, mlečna goveda koja nisu u laktaciji, telad, uključujući telad pre preživanja (teleću).

    Oxytetracycline 30% injekcija je indicirana u liječenju pneumonije i kompleksa transportne groznice povezane sa steurella spp., i Histophilus spp.

    Oxytetracycline 30% injekcija je indicirana za liječenje infektivnog goveđeg keratokonjunktivitisa (ružičastog oka) uzrokovanog Moraxella bovis, truležom stopala i difterije uzrokovane Fusobacterium necrophorum: bakterijskog enteritisa (iskorenja) uzrokovanog Escherichia coli;drveni jezik uzrokovan Actinobacillus lignieresii;leptospiroza uzrokovana Leptospira pomona: i infekcije rana i akutni metritis uzrokovani sojevima stafilokoknih i streptokoknih organizama osjetljivih na oksitetraciklin.

    Injekcija oksitetraciklina -2
    Oksitetraciklin--injekcija--1

    Doziranje i primjena

    Dubokom intramuskularnom injekcijom ili subkutanom injekcijom

    goveda, ovce:

    Standardna doza: 20 mg/kg (1 ml/15 kg)

    Visoka doza: 30mg/kg (1ml/10kg)

    Maksimalna preporučena doza na jednom mjestu:

    Goveda 15 ml;Ovca 5 ml

    Period povlačenja

    Meso: Životinje se ne smiju klati za ljudsku ishranu tokom tretmana.

    20mg/kg doza: goveda i ovce nakon 28 dana od posljednjeg tretmana.

    30mg/kg doza: Goveda nakon 3 5 dana od posljednjeg tretmana.

    Ovce nakon 28 dana od poslednjeg tretmana.

    Mlijeko: 10 dana.

    Mjere predostrožnosti

    Prekoračenje najvećeg preporučenog nivoa lijeka po kilogramu tjelesne težine dnevno, primjena više od preporučenog broja tretmana i/ili prekoračenje 1 mL intramuskularno ili supkutano po mjestu injekcije kod odraslih goveda i goveda koja ne doje, može dovesti do antibiotika ostaci nakon vremena povlačenja.

    Posavjetujte se sa svojim veterinarom prije primjene ovog proizvoda kako biste odredili odgovarajući tretman koji je potreban u slučaju nuspojave.Na prvi znak bilo koje nuspojave, prestanite s upotrebom proizvoda i potražite savjet svog veterinara.Neke od reakcija mogu se pripisati ili anafilaksiji (alergijska reakcija) ili kardiovaskularnom kolapsu nepoznatog uzroka.

    Ubrzo nakon injekcije tretirane životinje mogu imati prolaznu hemoglobinuriju koja rezultira zatamnjenjem urina.

    Skladištenje

    Zaštitite od direktne sunčeve svjetlosti i čuvajte na temperaturi ispod 30 ℃.


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, osnovana je 2002. godine, smještena u gradu Shijiazhuang, provincija Hebei, Kina, pored glavnog grada Pekinga.Ona je veliko GMP-certificirano poduzeće za veterinarske lijekove, s istraživanjem i razvojem, proizvodnjom i prodajom veterinarskih aktivnih supstanci, preparata, premiksa hrane i aditiva za stočnu hranu.Kao Pokrajinski tehnički centar, Veyong je uspostavio inovirani sistem istraživanja i razvoja za nove veterinarske lekove, i nacionalno poznato veterinarsko preduzeće zasnovano na tehnološkim inovacijama, ima 65 tehničkih stručnjaka.Veyong ima dvije proizvodne baze: Shijiazhuang i Ordos, od kojih baza Shijiazhuang pokriva površinu od 78.706 m2, sa 13 API proizvoda uključujući ivermektin, eprinomektin, tiamulin fumarat, oksitetraciklin hidrohlorid ects, i 11 proizvodnih linija pripravaka, uključujući injekcije u prahu, , premiks, bolus, pesticidi i dezinfekciono sredstvo, itd.Veyong pruža API-je, više od 100 preparata sa sopstvenim etiketama i OEM i ODM uslugu.

    veyong (2)

    Veyong pridaje veliki značaj upravljanju EHS (Environment, Health & Safety) sistemom i dobio je ISO14001 i OHSAS18001 sertifikate.Veyong je uvršten u strateška industrijska preduzeća u nastajanju u provinciji Hebei i može osigurati kontinuiranu opskrbu proizvodima.

    HEBEI VEYONG
    Veyong je uspostavio kompletan sistem upravljanja kvalitetom, dobio ISO9001 sertifikat, GMP sertifikat za Kinu, Australijski APVMA GMP sertifikat, Etiopijski GMP sertifikat, Ivermectin CEP sertifikat i prošao inspekciju američke FDA.Veyong ima profesionalni tim za registraciju, prodaju i tehničku uslugu, naša kompanija je stekla pouzdanje i podršku brojnih kupaca odličnim kvalitetom proizvoda, visokokvalitetnom pretprodajnom i postprodajnom uslugom, ozbiljnim i naučnim menadžmentom.Veyong je ostvario dugoročnu saradnju sa mnogim međunarodno poznatim farmaceutskim kompanijama za životinje sa proizvodima koji se izvoze u Evropu, Južnu Ameriku, Bliski Istok, Afriku, Aziju itd. u više od 60 zemalja i regiona.

    VEYONG PHARMA

    Srodni proizvodi