600mg albendazol bolus za goveda
.png)
.png)
.png)
.png)
Kompozicija
Svaki bolus sadrži: albendazol 600 mg
Opis
Albendazol ima širok spektar anthelmintičkog djelovanja, aktivan je protiv nematoda, trematoda i cestoda.Albendazol se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta.Maksimalna koncentracija albendazola u krvnom serumu uočava se 12 do 25 sati nakon upotrebe lijeka.
Mehanizam djelovanja albendazola potaknut je metaboličkim poremećajima, inhibicijom aktivnosti fumarat-reduktaze i sintezom parazita, što dovodi do smrti helminta.Takođe je ovicid koji pomaže u smanjenju zagađenja životne sredine.
Indikacije
Za dehelmintizaciju goveda, koza i ovaca kod sledećih bolesti:
- gastrointestinalne nematode: Naetopshus, Ostertagia, Trichostrongylus, Strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabertia, Oes ophagostomum, Toxocara;
- plućni strongilidi (zreli i larvalni oblici): Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cystocaulus;
- cestode (skoleksi i segmenti):
- odrasli ravni crvi: Fasciola spp., Dicrocoelium lanceolatum
Doziranje i primjena
Za oralno.
Goveda: 1 bolus na 60 kg žive težine (10 mg albendazola na 1 kg žive težine)
Uobičajena doza je 1/4 bolusa na 30 kg tjelesne težine (5 mg albendazola po kg tjelesne težine).U slučaju infekcije odraslim pljosnatim crvima i protostrongilozom, doza se povećava na 1/2 bolusa na 40 težine (7,5 mg albendazola na 1 kg žive težine).
Kontraindikacije
Ne koristiti steone krave, te steone ovce i koze u prvoj polovini gravidnosti, kao i neuhranjene i bolesne životinje.
Klanje životinja radi mesa nakon dehelmintizacije dozvoljeno je najkasnije nakon 27 dana.
Mliječno-mliječne životinje ne smiju se koristiti za ishranu 7 dana nakon pojave glista.
Nuspojave
U preporučenoj dozi, Albendazol nema značajnih nuspojava.
Vrijeme povlačenja
27 dana prije klanja.
Nije za upotrebu kod mliječnih goveda priplodne dobi, niti kod bilo koje goveda tokom prvih 45 dana gravidnosti
Skladištenje
Čuvati u originalnom pakovanju na temperaturi ne višoj od 30°C.
Čuvati van domašaja dece.
Rok trajanja
3 godine
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, osnovana je 2002. godine, smještena u gradu Shijiazhuang, provincija Hebei, Kina, pored glavnog grada Pekinga.Ona je veliko GMP-certificirano poduzeće za veterinarske lijekove, s istraživanjem i razvojem, proizvodnjom i prodajom veterinarskih aktivnih supstanci, preparata, premiksa hrane i aditiva za stočnu hranu.Kao Pokrajinski tehnički centar, Veyong je uspostavio inovirani sistem istraživanja i razvoja za nove veterinarske lekove, i nacionalno poznato veterinarsko preduzeće zasnovano na tehnološkim inovacijama, ima 65 tehničkih stručnjaka.Veyong ima dvije proizvodne baze: Shijiazhuang i Ordos, od kojih baza Shijiazhuang pokriva površinu od 78.706 m2, sa 13 API proizvoda uključujući ivermektin, eprinomektin, tiamulin fumarat, oksitetraciklin hidrohlorid ects, i 11 proizvodnih linija pripravaka, uključujući injekcije u prahu, , premiks, bolus, pesticidi i dezinfekciono sredstvo, itd.Veyong pruža API-je, više od 100 preparata sa sopstvenim etiketama i OEM i ODM uslugu.
Veyong pridaje veliki značaj upravljanju EHS (Environment, Health & Safety) sistemom i dobio je ISO14001 i OHSAS18001 sertifikate.Veyong je uvršten u strateška industrijska preduzeća u nastajanju u provinciji Hebei i može osigurati kontinuiranu opskrbu proizvodima.
Veyong je uspostavio kompletan sistem upravljanja kvalitetom, dobio ISO9001 sertifikat, GMP sertifikat za Kinu, Australijski APVMA GMP sertifikat, Etiopijski GMP sertifikat, Ivermectin CEP sertifikat i prošao inspekciju američke FDA.Veyong ima profesionalni tim za registraciju, prodaju i tehničku uslugu, naša kompanija je stekla pouzdanje i podršku brojnih kupaca odličnim kvalitetom proizvoda, visokokvalitetnom pretprodajnom i postprodajnom uslugom, ozbiljnim i naučnim menadžmentom.Veyong je ostvario dugoročnu saradnju sa mnogim međunarodno poznatim farmaceutskim kompanijama za životinje sa proizvodima koji se izvoze u Evropu, Južnu Ameriku, Bliski Istok, Afriku, Aziju itd. u više od 60 zemalja i regiona.
