20% Sulfadiazine+4% Trimetoprim Injection

Kratki opis:

Kompozicije:

Sulfadiazin 20% w/v;Trimetoprim 4% w/v

Pakovanje:50ml, 100ml

Certifikat:GMP & ISO

uzorak:Dostupan

Usluga:OEM & ODM, dobar post-servis

 

 


FOB Cijena US $0,5 – 9,999 / komad
Min.Order Quantity 1 komad/komada
Supply Ability 10000 komada/komada mjesečno
Rok plaćanja T/T, D/P, D/A, L/C
kamile goveda koze svinje ovce

Detalji o proizvodu

profil kompanije

Oznake proizvoda

Aktivni sastojak

Sulfadiazin 20,00% w/v.

Trimetoprim 4,00% w/v

Farmakološko djelovanje

Sulfadiazin je umjereno efikasan sulfa lijek za sistemsku primjenu i bakteriostatski je agens širokog spektra.Njegov mehanizam djelovanja je zato što je strukturno sličan p-aminobenzovoj kiselini (PABA) i može se natjecati s PABA u djelovanju na dihidrofolat sintazu u bakterijama, čime se sprječava da se PABA koristi kao sirovina za sintezu tetrahidrofolata koji je potreban bakterijama, čime inhibiranje Sinteza bakterijskog proteina ima antibakterijski učinak.

sulfadiazin+trimetoprim inj-1

Indlcation

Ova otopina za injekcije indicirana je u liječenju sistemskih infekcija uzrokovanih ili povezanih s organizmima osjetljivim na kombinaciju trimetoprim: sulfadiazin.Spektar aktivnosti uključuje i Gram-pozitivne i Gram-negativne organizme uključujući: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, pneumokoki.Proteus, Salmonella spp.Stafilokoki, streptokoki, vibrio.

Doziranje i primjena

Samo subkutanom injekcijom.

Goveda: Preporučena doza je 15 mg aktivnih sastojaka po kg tjelesne težine (1 ml na 16 kg tjelesne težine) intramuskularnom ili sporom intravenskom injekcijom.

Konji: Preporučena doza je 15 mg aktivnih sastojaka po kg tjelesne težine (1 ml na 16 kg tjelesne težine), sporom intravenskom injekcijom.

Psi i mačke: Preporučena doza je 30 mg aktivnih sastojaka po kg tjelesne težine (1 ml na 8 kg tjelesne težine).

Kontraindikacije

Injekciju ne treba davati drugim putevima osim preporučenim.

Ne smije se primjenjivati ​​intraperitonealno, intra-arterijski ili intratekalno.

Nemojte davati životinjama s poznatom osjetljivošću na sulfonamide, teškim oštećenjem parenhima jetre ili krvnim diskrazijama.

Posebna upozorenja

1 Za intravensku primjenu proizvod treba zagrijati na tjelesnu temperaturu i ubrizgavati ga polako tokom perioda koliko je to razumno praktično.

2 Na prvi znak netolerancije injekciju treba prekinuti i započeti šok tretman.

Adekvatna voda za piće treba da bude dostupna tokom terapijskog dejstva proizvoda.

Period povlačenja

Goveda: Meso - 12 dana

Mlijeko - 4 dana.

Skladištenje

Zaštitite od direktne sunčeve svjetlosti i čuvajte na temperaturi ispod 30℃.


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, osnovana je 2002. godine, smještena u gradu Shijiazhuang, provincija Hebei, Kina, pored glavnog grada Pekinga.Ona je veliko GMP-certificirano poduzeće za veterinarske lijekove, s istraživanjem i razvojem, proizvodnjom i prodajom veterinarskih aktivnih supstanci, preparata, premiksa hrane i aditiva za stočnu hranu.Kao Pokrajinski tehnički centar, Veyong je uspostavio inovirani sistem istraživanja i razvoja za nove veterinarske lekove, i nacionalno poznato veterinarsko preduzeće zasnovano na tehnološkim inovacijama, ima 65 tehničkih stručnjaka.Veyong ima dvije proizvodne baze: Shijiazhuang i Ordos, od kojih baza Shijiazhuang pokriva površinu od 78.706 m2, sa 13 API proizvoda uključujući ivermektin, eprinomektin, tiamulin fumarat, oksitetraciklin hidrohlorid ects, i 11 proizvodnih linija pripravaka, uključujući injekcije u prahu, , premiks, bolus, pesticidi i dezinfekciono sredstvo, itd.Veyong pruža API-je, više od 100 preparata sa sopstvenim etiketama i OEM i ODM uslugu.

    veyong (2)

    Veyong pridaje veliki značaj upravljanju EHS (Environment, Health & Safety) sistemom i dobio je ISO14001 i OHSAS18001 sertifikate.Veyong je uvršten u strateška industrijska preduzeća u nastajanju u provinciji Hebei i može osigurati kontinuiranu opskrbu proizvodima.

    HEBEI VEYONG
    Veyong je uspostavio kompletan sistem upravljanja kvalitetom, dobio ISO9001 sertifikat, GMP sertifikat za Kinu, Australijski APVMA GMP sertifikat, Etiopijski GMP sertifikat, Ivermectin CEP sertifikat i prošao inspekciju američke FDA.Veyong ima profesionalni tim za registraciju, prodaju i tehničku uslugu, naša kompanija je stekla pouzdanje i podršku brojnih kupaca odličnim kvalitetom proizvoda, visokokvalitetnom pretprodajnom i postprodajnom uslugom, ozbiljnim i naučnim menadžmentom.Veyong je ostvario dugoročnu saradnju sa mnogim međunarodno poznatim farmaceutskim kompanijama za životinje sa proizvodima koji se izvoze u Evropu, Južnu Ameriku, Bliski Istok, Afriku, Aziju itd. u više od 60 zemalja i regiona.

    VEYONG PHARMA

    Srodni proizvodi